L’attività diagnostica clinica è supportata da un laboratorio di citogenetica standard e molecolare e da un laboratorio di biologia molecolare, dedicato a malattie genetiche (neurofibromatosi, malattie genomiche, malattie neurologiche, malattie metaboliche e malattie mitocondriali). 

• Laboratorio di Citogenetica

• Laboratorio di Genetica Molecolare